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上海市第二、三类医疗器械委托生产备案受托方需要承担哪些责任和义务?
2022-02-11
受托方应当按照医疗器械生产质量管理规范、强制性标准、产品技术要求和委托生产合同组织生产,并保存所有受托生产文件和记录。

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